4-乙氧基-5-嘧啶胺 | 55150-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-乙氧基-5-嘧啶胺
• 中文别名: 4-乙氧基-5-氨基嘧啶
• 英文名称: 4-ethoxypyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-ethoxypyrimidine-5-amine
• CAS: 55150-17-9
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: XFTNFHPBIWZMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-5-嘧啶胺 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以76.5%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (4-ethoxypyrimidin-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1813606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 乙醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到4-乙氧基-5-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] GSK-3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE GSK-3

  摘要：

  披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2018098411A1

文献信息

• Amide Compound
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20080312226A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I 0 ): R 1 —C—R 2 —R 3 —R 4 (I 0 ) wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R 2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R 3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。
• Amide compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07851473B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和用于预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的预防性或治疗性制剂，它包括公式（I0）的化合物：其中Z是氧或硫；R1是取代的芳基或取代的杂环基；R1a是氢原子、可取代的碳氢基、羟基等；R2是可取代的哌啶-1,4-二基或可取代的哌嗪-1,4-二基；R3是由1至3个从氮、氧和硫中选择的杂原子构成的5-成员芳香杂环基消去两个氢原子形成的基团，它可以进一步取代，-CO-等；R4是可取代的碳氢基或可取代的杂环基；或其盐。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1813606A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, -CO-, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  本发明提供了一种 FAAH 抑制剂和一种用于脑血管疾病或睡眠障碍的预防或治疗剂。该预防或治疗剂包括式（I0）化合物： 其中 Z 是氧或硫；R1 是可被取代的芳基或可被取代的杂环基团；R1a 是氢原子、可被取代的烃基、羟基等。R2 是可被取代的哌啶-1,4-二基或可被取代的哌嗪-1,4-二基；R3 是通过从具有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 元芳香杂环基团中消除两个氢原子而形成的基团，该基团可被进一步取代、-CO- 等；以及 R4 是可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或其盐。
• GSK-3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10774086B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本公开内容一般涉及式（I）化合物，包括它们的盐类，以及使用这些化合物治疗与 GSK-3 相关疾病的组合物和方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3544980B1

  公开（公告）日：2021-10-13