5-((6-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid | 1401684-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-((6-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-((6-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2Η)-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid；6-fluoro-1-(3-carboxy-4-fluorobenzyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione；2-fluoro-5-[(6-fluoro-2,4-dioxoquinazolin-1-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 1401684-02-3
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂N₂O₄
• 分子量: 332.263
• InChiKey: VVAYFIXULLFXOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((6-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)methyl)-2-fluorobenzoic acid 在 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 N-(1-(4,4-difluorocyclohexyl)pyrrolidin-3-yl)-2-fluoro-5-((6-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydroquinazoline-1(2H)-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含有3-氨基四氢吡咯的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类新的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有3‑氨基四氢吡咯的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN108727343A

文献信息

• [EN] 1-(ARYLMETHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES AS PARP INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] 1-(ARYLMÉTHYL)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP ET UTILISATION DE CELLES-CI
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012130166A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R1-R6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开了其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其由式(I)所表示，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制敏感的临床状况。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20140023642A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  公开的是其1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，由式(I)所代表，其中Ar，R1-R6在此定义。具有式(I)的化合物为PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制有响应的临床病况。
• 喹唑啉酮类PARP-1抑制剂及含有它们的组合物和抗肿瘤用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN105461697A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开了一类新的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类PARP-1抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的喹唑啉-2，4(1H，3H)-二酮类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-Diones as PARP Inhibitors and the Use Thereof
  申请人：Impact Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160237070A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones represented by the Formula (I): wherein Ar, R 1 -R 6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮，其中Ar，R1-R6如本文所定义。具有式（I）的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可以用于治疗对PARP活性抑制有反应的临床病症。
• 1-(Arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones as PARP inhibitors and the use thereof
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US09290460B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Disclosed are 1-(arylmethyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-diones thereof, represented by the Formula (I) wherein Ar, R1-R6 are defined herein. Compounds having Formula (I) are PARP inhibitors. Therefore, compounds of the invention may be used to treat clinical conditions that are responsive to the inhibition of PARP activity.

  本发明揭示了1-(芳基甲基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮及其衍生物，其化学式为(I)，其中Ar，R1-R6在此定义。具有化学式(I)的化合物是PARP抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗对PARP活性抑制具有反应性的临床病症。