(E)-methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-2-enoate | 479672-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-2-enoate
• CAS: 479672-17-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: PKUFEDTXIPJONB-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-2-enoate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1R,5S,6S)-benzyl 6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基氨基甲酸苄酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-methyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  溴乙基ulf盐可高效合成环丙烷融合的杂环

  摘要：

  指环王！[3.1.0]使用三氟甲磺酸溴乙基ulf和容易获得的氨基酸/氮杂-Morita-Baylis-Hillman衍生的烯丙基胺合成了双环系统。简单的转换显示出非常高的非对映选择性，并允许使用各种范围的密集取代的吡咯烷基自行车。

  DOI：

  10.1002/chem.201302081