4,4'-dihydroxy-3,3'-pentane-1,1-diyl-bis-chromen-2-one | 53457-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dihydroxy-3,3'-pentane-1,1-diyl-bis-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[1-(4-hydroxy-2-oxochromen-3-yl)pentyl]chromen-2-one
• CAS: 53457-92-4
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: AYSWHCWHSFNFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dihydroxy-3,3'-pentane-1,1-diyl-bis-chromen-2-one 在 重氮甲烷 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-bis-(4-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Studies on 4-Hydroxycoumarins. II. The Condensation of Aldehydes with 4-Hydroxycoumarins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a008
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 正戊醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到4,4'-dihydroxy-3,3'-pentane-1,1-diyl-bis-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Biscoumarin: new class of urease inhibitors; economical synthesis and activity

  摘要：

  A variety of biscoumarins (1-21) with variable substituents at C-11 were synthesized with an improved method and evaluated as urease inhibitors. The synthesized compounds showed varying degree of urease inhibitory activity ranging from 15.06-91.35 muM. The size and electron donating or withdrawing effects of substituents influenced the activity, which lead to the urease inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.01.010

文献信息

• Studies on 4-Hydroxycoumarin. III. Dehydration of the Aldehyde Condensation Products¹
  作者：Charles F. Huebner、William R. Sullivan、Mark A. Stahmann、Karl Paul Link

  DOI：10.1021/ja01252a009

  日期：1943.12