Fmoc-Ser-OPac | 175291-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Ser-OPac
• CAS: 175291-54-0
• 化学式: C₃₅H₃₁Cl₃NO₉P
• 分子量: 746.965
• InChiKey: WXTATMQBPAGBQI-HZLCFIMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  835.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Ser-OPac 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides by the Fmoc Strategy

  摘要：

  Fmoc 模式固相方法被成功地应用于建立合成磷酸肽的实用程序。Fmoc 磷酸丝氨酸及其磷酸单苄酯衍生物被作为合成多肽的起始原料之一进行了研究。与前者相比，后者在产物的产率和纯度方面取得了更好的结果。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1099
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 Fmoc-Ser-OPac
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for Solid-Phase Synthesis of Phosphopeptides by the Fmoc Strategy

  摘要：

  Fmoc 模式固相方法被成功地应用于建立合成磷酸肽的实用程序。Fmoc 磷酸丝氨酸及其磷酸单苄酯衍生物被作为合成多肽的起始原料之一进行了研究。与前者相比，后者在产物的产率和纯度方面取得了更好的结果。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1099

文献信息

• Preparations of<i>N</i>^<i>α</i>-Fmoc-<i>O</i>-[(Benzyloxy)hydroxyphosphinyl]<i>β</i>-Hydroxy<i>α</i>-Amino Acid Derivatives
  作者：Tateaki Wakamiya、Takatoshi Nishida、Ryusaku Togashi、Kunio Saruta、Jun-ichi Yasuoka、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.465

  日期：1996.2

  Nα-Fmoc-O-[(benzyloxy)hydroxyphosphinyl]serine and Nα-Fmoc-O-[(benzyloxy)hydroxyphosphinyl]threonine were prepared in order to be utilized for the synthesis of phosphoserine- or phosphothreonine-containing peptides based on the Fmoc-mode pre-phosphorylation strategy. These derivatives were obtained as crystalline compounds, which are favorable for use as building blocks for an automated peptide synthesis by a solid-phase method.

  制备了 Nα-Fmoc-O-[(苄氧基)羟基膦酰基]丝氨酸和 Nα-Fmoc-O-[(苄氧基)羟基膦酰基]苏氨酸，以便根据 Fmoc 模式预磷酸化策略用于合成含磷丝氨酸或磷苏氨酸的肽。这些衍生物为结晶化合物，有利于用作固相法自动多肽合成的构建模块。