1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris(t-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 1417161-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris(t-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1417161-63-7
• 化学式: C₂₉H₅₆N₄O₃Si₃
• 分子量: 593.045
• InChiKey: XUUYTFWUUNXNCE-BPJRBCGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  84.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris(t-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到7-bromo-1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris(t-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  C-3卤素和3-甲基取代的5'-nor-3-deazaaristeromycins：合成和抗病毒特性

  摘要：

  为了扩大5'-去甲诺霉素的抗病毒特性，已合成进入3取代的3-deaza-5'-去甲诺霉素衍生物（即溴4；碘5；氯6；甲基7）。从一个普通的中间体完成。广泛的抗病毒分析显示，7基本上没有活性（除了对VSV的微弱影响），并且在卤化物之间没有一般趋势（与呼肠孤病毒1和乙型流感相比）。单独地，化合物4对HCMV，VZV，HBV和VV最有利。对抗HBV，VSV，VV，乙型流感，HCMV和麻疹的产品5；并且，目标6对Punta Toro，VSV，麻疹，副流感3，甲型流感（H5N1）和乙型流感。甲基靶标7在所有病毒测定中均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.051
• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑[4,5-C]吡啶 在 咪唑 、 四氧化锇 、 水 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-[(1R,2S,3R,4S)-2,3,4-tris(t-butyldimethylsilyloxy)cyclopentyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  C-3卤素和3-甲基取代的5'-nor-3-deazaaristeromycins：合成和抗病毒特性

  摘要：

  为了扩大5'-去甲诺霉素的抗病毒特性，已合成进入3取代的3-deaza-5'-去甲诺霉素衍生物（即溴4；碘5；氯6；甲基7）。从一个普通的中间体完成。广泛的抗病毒分析显示，7基本上没有活性（除了对VSV的微弱影响），并且在卤化物之间没有一般趋势（与呼肠孤病毒1和乙型流感相比）。单独地，化合物4对HCMV，VZV，HBV和VV最有利。对抗HBV，VSV，VV，乙型流感，HCMV和麻疹的产品5；并且，目标6对Punta Toro，VSV，麻疹，副流感3，甲型流感（H5N1）和乙型流感。甲基靶标7在所有病毒测定中均无活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.09.051