methyl 3-acetoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 56597-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-acetoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 1-Methyl-2-carbomethoxy-3-acetoxyindol；3-acetoxy-1-methyl-indole-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-acetyloxy-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 56597-21-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: LWXTVKFEFXSNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-1-methyl-indole-2-carboxylate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOERLITZER K., ARCH. PHARM. , 1975, 308, NO 4, 272-286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>)-catalysed direct C3–H esterification of indoles assisted by an <i>N</i>,<i>N</i>-bidentate auxiliary moiety
  作者：You-Lu Pan、Hai-Feng Xu、Xu-Yang Hu、Gang-Jian Li、Jian-Zhong Chen

  DOI：10.1039/d0ob02301a

  日期：——

  The regioselective direct C3-esterification of indoles with OXA is developed in an efficient reaction with carboxylic acids using the catalyst CuBr2 and oxidants Ag2CO3 and K2S2O8. The simple experimental procedure is proved to be broadly applicable to a range of substrates, including aromatic and aliphatic acids, and the corresponding products were obtained in good yields up to 87%. At the same time

  使用催化剂CuBr 2和氧化剂Ag 2 CO 3和K 2 S 2 O 8在与羧酸的有效反应中开发了吲哚与OXA的区域选择性直接C3-酯化反应。简单的实验程序被证明可广泛适用于一系列底物，包括芳香酸和脂肪酸，并且以高达 87% 的良好收率获得了相应的产物。同时为在相同反应条件下与苄基羧酸反应制备吲哚的C3-苄基衍生物提供了一种有价值的途径。