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Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeureethylester
Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeureethylester | 87951-08-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeureethylester
英文别名
——
CAS
87951-08-4
化学式
C
10
H
14
N
2
O
2
mdl
——
分子量
194.233
InChiKey
GUSUBQGILOLLQR-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.41
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
33.9
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeureethylester
在
mercury(II) diacetate
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 生成
ethyl (2Z)-2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
参考文献:
名称:
Herdeis, Claus; Nagel, Urlich, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2163 - 2167
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷
、
异氰基乙酸乙酯
反应 12.0h, 以87%的产率得到Z-N-Methyl-2-pyrrolidinylidenisocyanessigsaeureethylester
参考文献:
名称:
氨基酸 9. 杂环取代脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成
摘要:
描述了一种用于制备手性和非手性取代的 E-和 Z-构型 α-脱氢氨基酸衍生物的立体有择合成方法。合成的一些化合物对豚鼠的心脏显示出正性肌力作用。
DOI:
10.1002/ardp.19883210813
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Herdeis, Claus; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3205 - 3211
作者:
Herdeis, Claus、Beck, Wolfgang
DOI:
——
日期:
——
Aminosäuren, 4. Mitt. Die Oxidation vinyloger Aminoisocyanide mit Hg(II)-acetat zu Isocyanaten
作者:
Claus Herdeis、Anna Dimmerling
DOI:
10.1002/ardp.19843170119
日期:
——
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