1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol | 1394059-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-Octaethyl-2,6-dihydro-s-indacene-4-thiol
• CAS: 1394059-40-5
• 化学式: C₂₈H₄₆S
• 分子量: 414.739
• InChiKey: MFYJOGLFNJLCDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol 、 chloroauric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Binding Motif of Sterically Demanding Thiolates on a Gold Cluster

  摘要：

  A gold cluster, Au-41(S-Eind)(12), was synthesized by ligating the bulky arenethiol 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol (Eind-SH) to preformed Au clusters. Extended X-ray absorption fine structure, Xray photoelectron spectroscopy, and the fragmentation pattern in the mass spectrometry analysis indicated that formation of gold thiolate oligomers at the interface was suppressed, in sharp contrast to conventional thiolate-protected Au clusters.

  DOI：

  10.1021/ja305477a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-1,2,3,5,6,7-六氢对称引达省 在 正丁基锂 、 sulfur 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  A New Binding Motif of Sterically Demanding Thiolates on a Gold Cluster

  摘要：

  A gold cluster, Au-41(S-Eind)(12), was synthesized by ligating the bulky arenethiol 1,1,3,3,5,5,7,7-octaethyl-s-hydrindacene-4-thiol (Eind-SH) to preformed Au clusters. Extended X-ray absorption fine structure, Xray photoelectron spectroscopy, and the fragmentation pattern in the mass spectrometry analysis indicated that formation of gold thiolate oligomers at the interface was suppressed, in sharp contrast to conventional thiolate-protected Au clusters.

  DOI：

  10.1021/ja305477a

文献信息

• A Convenient Route to Synthetic Analogues of the Oxidized Form of High-Potential Iron–Sulfur Proteins
  作者：Kazuki Tanifuji、Norihiro Yamada、Tomoyuki Tajima、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Tsukasa Matsuo、Kohei Tamao、Yasuhiro Ohki、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ic402890k

  日期：2014.4.21

  An amide-bound [Fe4S4]3+ cluster, [Fe4S4N(SiMe3)2}4]− (1), was found to serve as a convenient precursor for synthetic analogues of the oxidized form of high-potential iron–sulfur proteins. Treatment of 1 with 4 equiv of bulky thiols led to replacement of the amide ligands with thiolates, giving rise to a series of [Fe4S4(SR)4]− clusters (R = Dmp (2a), Tbt (2b), Eind (2c), Dxp (2d), Dpp (2e); Dmp =

  发现酰胺键结合的[Fe 4 S 4 ] 3+团簇[Fe 4 S 4 N（SiMe 3）2 } 4 ] -（1）可作为合成的氧化形式的类似物的便利前体。高潜力的铁硫蛋白。用4当量的大体积硫醇处理1导致用硫醇盐替换酰胺配体，从而产生一系列[Fe 4 S 4（SR）4 ] -簇（R = Dmp（2a），Tbt（2b），恩德（2c），Dxp（2d），Dpp（2e）；Dmp = 2,6-二（间苯二甲酰基）苯基，Tbt = 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基，Eind = 1,1,3,3,5,5,7,7-八乙基-小号-hydrindacen -4-基，DXP = 2,6-二（米-二甲苯）苯基，民进党= 2,6-二苯基苯基）。这些团簇的特征在于质谱，EPR谱和X射线晶体学。[Fe 4 S 4 ] 3 + / 2 +对的氧化还原电势为-0.82 V（2a），-0.86 V（2b），-0.84