1-苄基-4-甲基-2-苯基吡咯 | 101733-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基-2-苯基吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-2-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-benzyl-4-methyl-2-phenyl-pyrrole；1-Benzyl-4-methyl-2-phenyl-pyrrol；1-Benzyl-4-methyl-2-phenylpyrrole
• CAS: 101733-53-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: ICBJINXQEPCLLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-153 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0732 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基-3-羟基-1-丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苄基-4-甲基-2-苯基吡咯
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp 3）H活化形成Pd催化的亚胺定向分子内C N键：一种有效的多取代吡咯方法

  摘要：

  已经开发了一种通过钯催化的亚胺定向分子内C（sp 3）H氨基化反应合成1,2,4-三取代的吡咯的原子经济方法。亚胺基团在分子内C N键形成反应中首次充当导向基团以及分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151887

文献信息

• Synthesis of Pyridinylpyrrole Derivatives via the Palladium-Catalyzed Reaction of Acetylpyridines with Methyleneaziridines
  作者：Amal I. Siriwardana、Kalum K. A. D. S. Kathriarachchi、Itaru Nakamura、Ilya D. Gridnev、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0455401

  日期：2004.11.1

  methyleneaziridines with o-, m-, and p-acetylpyridines proceeds very smoothly in the presence of a palladium catalyst, affording the biologically very important o-, m-, and p-pyridinylpyrrole derivatives in good to high yields. Not only ortho, meta, and para, but also related substrates, such as acetyl aromatics and hetarenes, can be used as the starting acetyl derivatives to synthesize related compounds to pyridinylpyrrole

  在钯催化剂的存在下，亚甲基氮丙啶与邻、间和对乙酰基吡啶的反应进行得非常顺利，以良好的收率提供了生物学上非常重要的邻、间和对吡啶基吡咯衍生物。不仅邻位、间位和对位，而且相关的底物，如乙酰芳烃和杂环烃，都可以作为起始乙酰基衍生物合成吡啶基吡咯衍生物的相关化合物。
• A Simple and Efficient Protocol to 1,2,4-Substituted Pyrroles via a Sonogashira Coupling-Acid-Catalyzed Cyclization
  作者：Hongwei Zhou、Da Zhu、Jie Zhao、Yuxiu Wei

  DOI：10.1055/s-0030-1261175

  日期：2011.9

  A facile and efficient protocol for the synthesis of 1,2,4-substituted pyrrole derivatives was developed. As a result of the ready availability of materials and the simple operation, this type of reaction should have potential utility in organic synthesis.

  开发了一种简便有效的 1,2,4-取代吡咯衍生物合成方案。由于材料容易获得且操作简单，此类反应在有机合成中具有潜在的用途。
• Perweew; Kusnezowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2360,2370; engl. Ausg. S. 2397, 2406
  作者：Perweew、Kusnezowa

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Lithium Trimethlsilydiazomethane with N,N-Dialkylamides of a-Keto Acids and N,N-Disubstituted a-Amino Ketones
  作者：Takayuki Shioiri、Hideki Ogawa、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.3987/com-95-s24

  日期：——