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[(E)-1-fluorodec-3-en-2-yl] methanesulfonate | 320776-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E)-1-fluorodec-3-en-2-yl] methanesulfonate
英文别名
——
[(E)-1-fluorodec-3-en-2-yl] methanesulfonate化学式
CAS
320776-71-4
化学式
C11H21FO3S
mdl
——
分子量
252.35
InChiKey
IHBDZTIAGRDHRI-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸[(E)-1-fluorodec-3-en-2-yl] methanesulfonate四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以56%的产率得到1-(3-fluoro-(1E)-propenyl)heptyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    高度区域控制和立体控制的Pd(0)催化亲核取代反应,用于合成旋光性γ-氟代烷基化的烯丙基醇
    摘要:
    Pd(0)催化的旋光性α-(氟代烷基)烯丙基甲磺酸酯与各种类型的羧酸酯的亲核取代反应区域选择性地进行,从而以优异的收率获得了相应的手性γ-氟代烷基化的烯丙基醇衍生物,而光学纯度没有任何损失。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01485-4
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯 、 (E)-1-Fluoro-dec-3-en-2-ol 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(E)-1-fluorodec-3-en-2-yl] methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过对映体特异性钯催化的烯丙基取代反应,可以轻松合成非外消旋的γ-氟烷基化的烯丙基醇和胺。
    摘要:
    在四(三苯基膦)钯(0)​​催化剂存在下,α-氟代烷基化的烯丙基甲磺酸酯与各种羧酸盐和胺反应,以优异的产率分别得到相应的γ-氟代烷基化的(E)-烯丙基醇衍生物和胺。在几乎所有情况下,均未产生其他区域和立体异构体。将该钯催化的烯丙基取代反应应用于各种非外消旋的甲磺酸酯,得到手性γ-氟烷基化的烯丙基醇衍生物和胺,而不会因反应损失任何对映体过量。
    DOI:
    10.1021/jo011013d
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