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3-(2-hydroxy-ethyl)-hexanal cyclohemiacetal
3-(2-hydroxy-ethyl)-hexanal cyclohemiacetal | 71280-28-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-ethyl)-hexanal cyclohemiacetal
英文别名
4-propyl-tetrahydro-pyran-2-ol;4-propyloxan-2-ol
CAS
71280-28-9
化学式
C
8
H
16
O
2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
FPBXNWPRVDWZAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(2-hydroxy-ethyl)-hexanal cyclohemiacetal
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 9-hydroxy-1-phenyl-3-dodecyn-5-yl benzoate
参考文献:
名称:
使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金(I)催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚
摘要:
带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金(I)配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯,仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外,金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.201200949
作为产物:
描述:
4-propyltetrahydropyran-2-one
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-(2-hydroxy-ethyl)-hexanal cyclohemiacetal
参考文献:
名称:
使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金(I)催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚
摘要:
带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金(I)配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯,仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外,金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。
DOI:
10.1002/adsc.201200949
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文献信息
Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032
作者:
Jones,J.B.、Lok,K.P.
DOI:
——
日期:
——
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