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N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino) phenyl)acrylamide monomesylate | 2226167-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino) phenyl)acrylamide monomesylate
英文别名
befutinib mesylate;Befotertinib monomesilate;N-[2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-4-methoxy-5-[[4-[1-(2,2,2-trifluoroethyl)indol-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide;methanesulfonic acid
N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino) phenyl)acrylamide monomesylate化学式
CAS
2226167-02-6
化学式
CH4O3S*C29H32F3N7O2
mdl
——
分子量
663.721
InChiKey
FFQDXZLQXPZZDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.04
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N1-(2-(Dimethylamino)ethyl)-5-methoxy-N1-methyl-N4-(4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-YL)pyrimidin-2-YL)benzene-1,2,4-triamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 0.34h, 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino) phenyl)acrylamide monomesylate
    参考文献:
    名称:
    一种三氟乙基取代吲哚的苯胺嘧啶化合物及 其盐的结晶
    摘要:
    本申请属于医药化学领域,涉及作为EGFR抑制剂的一种三氟乙基取代吲哚的苯胺嘧啶化合物及其盐的结晶,具体而言,本申请涉及式I所示化合物的结晶、式I所示化合物的一甲磺酸盐结晶或式I所示化合物的二甲磺酸盐结晶,还涉及所述结晶的制备方法、包含结晶的结晶组合物、包含结晶或其结晶组合物的药物组合物以及它们的医药用途。本申请的结晶具有纯度高、结晶度高、稳定性好等优点。
    公开号:
    CN107973782B
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文献信息

  • [EN] EGFR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'EGFR
    申请人:INVENTISBIO SHANGHAI LTD
    公开号:WO2019218987A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    Provided herein are compounds, salts, solid forms, and pharmaceutical compositions that are related to EGFR inhibitors, such as N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide, as well as methods of preparing the same. Also provided herein are methods of using the compounds, salts, solid forms, and pharmaceutical compositions for the treatment of diseases or disorders, such as cancer.
    本文提供了与EGFR抑制剂相关的化合物、盐、固态形式和药物组合物,例如N-(2-((2-(二甲基基)乙基)(甲基)基)-4-甲氧基-5-((4-(1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)基)苯基)丙烯酰胺,以及制备这些物质的方法。本文还提供了使用这些化合物、盐、固态形式和药物组合物治疗疾病或疾病的方法,如癌症。
  • Crystal of aniline pyrimidine compound of trifluoroethyl substituted indole and salt thereof
    申请人:CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
    公开号:US10376512B1
    公开(公告)日:2019-08-13
    The disclosure relates to a crystal of an aniline pyrimidine compound of trifluoroethyl substituted indole and a salt thereof as an EGFR inhibitor, specifically relates to a crystal of a compound represented by formula I, a crystal of monomethyl sulfonate of the compound represented by formula I or a crystal of dimethyl sulfonate of the compound represented by formula I, and further relates to a method for preparing the crystal, a crystalline composition comprising the crystal, or a pharmaceutical composition comprising the crystal or a crystalline composition thereof, and a medical use thereof.
    本公开涉及一种三乙基取代的吲哚基苯并嘧啶化合物的晶体及其盐作为EGFR抑制剂,具体涉及一种由式I表示的化合物的晶体,由式I表示的化合物的单甲基磺酸盐的晶体或由式I表示的化合物的二甲基磺酸盐的晶体,进一步涉及制备该晶体的方法,包括该晶体的晶体组成物或包括该晶体或其晶体组成物的制药组合物,以及其医学用途。
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