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3-[2H-1,3-benzodioxol-5-yl({1-[(piperidin-1-yl)carbonyl]azetidin-3-yl}oxy)methyl]-2-chloropyridine | 1357305-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2H-1,3-benzodioxol-5-yl({1-[(piperidin-1-yl)carbonyl]azetidin-3-yl}oxy)methyl]-2-chloropyridine
英文别名
[3-[1,3-Benzodioxol-5-yl-(2-chloropyridin-3-yl)methoxy]azetidin-1-yl]-piperidin-1-ylmethanone
3-[2H-1,3-benzodioxol-5-yl({1-[(piperidin-1-yl)carbonyl]azetidin-3-yl}oxy)methyl]-2-chloropyridine化学式
CAS
1357305-45-3
化学式
C22H24ClN3O4
mdl
——
分子量
429.903
InChiKey
HLHBATTXPJZIRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fatty acid amide hydrolase inhibitors. 3: Tetra-substituted azetidine ureas with in vivo activity
    摘要:
    We describe here our attempts to optimise the human fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition and physicochemical properties of our previously reported tetrasubstituted azetidine urea FAAH inhibitor, VER-156084. We describe the SAR of a series of analogues and conclude with the demonstration of in vivo dose-dependant FAAH inhibition in an anandamide-loading study in rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.032
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文献信息

  • Fatty acid amide hydrolase inhibitors. 3: Tetra-substituted azetidine ureas with in vivo activity
    作者:Stephen D. Roughley、Helen Browne、Alba T. Macias、Karen Benwell、Teresa Brooks、Jalanie D’Alessandro、Zoe Daniels、Sarah Dugdale、Geraint Francis、Ben Gibbons、Terance Hart、Timothy Haymes、Guy Kennett、Sean Lightowler、Natalia Matassova、Howard Mansell、Angela Merrett、Anil Misra、Anthony Padfield、Rachel Parsons、Robert Pratt、Alan Robertson、Heather Simmonite、Kiri Tan、Steven B. Walls、Melanie Wong
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.12.032
    日期:2012.1
    We describe here our attempts to optimise the human fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition and physicochemical properties of our previously reported tetrasubstituted azetidine urea FAAH inhibitor, VER-156084. We describe the SAR of a series of analogues and conclude with the demonstration of in vivo dose-dependant FAAH inhibition in an anandamide-loading study in rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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