methyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylidenepentanoate | 88722-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylidenepentanoate
• CAS: 88722-77-4
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: PXVMFUIMDOJSQF-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(2-methoxy)methoxy]propanal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 20.08h， 生成 methyl (3R,4S)-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylidenepentanoate
  参考文献：
  名称：

  由α-烷氧基醛立体选择性合成α-亚甲基-β-羟基-γ-烷氧基酯

  摘要：

  3-（N，N-二甲基氨基）丙酸甲酯和叔丁基酯（9）和（10）与α-烷氧基醛的Reformatsky型缩合反应已经进行了研究，该缩合反应是通过改变醛的保护基来进行的。非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c39830001112

文献信息

• High diastereoface selection in an ester enolate addition to .alpha.-alkoxy aldehydes: stereoselective synthesis of .alpha.-methylene-.beta.-hydroxy-.gamma.-alkoxy esters
  作者：Luca Banfi、Anna Bernardi、Lino Colombo、Cesare Gennari、Carlo Scolastico

  DOI：10.1021/jo00194a022

  日期：1984.10
• Drewes, Siegfried E.; Manickum, Thavrin; Roos, Gregory H. P., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1065 - 1070
  作者：Drewes, Siegfried E.、Manickum, Thavrin、Roos, Gregory H. P.

  DOI：——

  日期：——
• BANFI, L.;BERNARDI, A.;COLOMBO, L.;GENNARI, C.;SCOLASTICO, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3784-3790
  作者：BANFI, L.、BERNARDI, A.、COLOMBO, L.、GENNARI, C.、SCOLASTICO, C.

  DOI：——

  日期：——
• DREWES, SIEGFRIED E.;MANICKUM, THAVRIN;ROOS, GREGORY H. P., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, 1065-1070
  作者：DREWES, SIEGFRIED E.、MANICKUM, THAVRIN、ROOS, GREGORY H. P.

  DOI：——

  日期：——