2,2'-((1Z,1'Z)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) | 1393589-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2,2'-((1Z,1'Z)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
• CAS: 1393589-90-6
• 化学式: C₂₆H₄₄B₂O₆
• 分子量: 474.254
• InChiKey: RBWOOOGLIKWOHH-JTFWXBGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((1Z,1'Z)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(Z)-2,2,2',2'-tetramethyl-2,2',6,6'-tetrahydro-3,3'-bipyranylidene
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.42h， 生成 2,2'-((1Z,1'Z)-((2,5-dimethylhex-3-yne-2,5-diyl)bis(oxy))bis(prop-1-ene-3,1-diyl))bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623