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(4aS,9aS)-4a-allyl-4a,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido [3,2-f] pyrrolo [2, 1-c][1,4]oxazepin-5(2H)-one | 1320327-43-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aS,9aS)-4a-allyl-4a,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido [3,2-f] pyrrolo [2, 1-c][1,4]oxazepin-5(2H)-one
英文别名
Oxaazapine;(1S,7S)-1-prop-2-enyl-9-oxa-3,11-diazatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-10,13-dien-2-one
(4aS,9aS)-4a-allyl-4a,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido [3,2-f] pyrrolo [2, 1-c][1,4]oxazepin-5(2H)-one化学式
CAS
1320327-43-2
化学式
C14H18N2O2
mdl
——
分子量
246.309
InChiKey
XHIDNNCRHPQKBN-FZMZJTMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.1±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aS,9aS)-4a-allyl-4a,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido [3,2-f] pyrrolo [2, 1-c][1,4]oxazepin-5(2H)-one溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 以89%的产率得到(5S)-5-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]-5-prop-2-enyl-1,2-dihydropyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-Vincadifformine的全合成中的离子级联反应
    摘要:
    通过(3)-取代的四氢吡啶与吲哚衍生物的偶联,在(+)-长春花碱的全合成中描述了亚胺离子引发的级联反应。该策略允许在一个罐中同时构建两个新的环,三个新的sigma键和两个新的立体发生中心,并进行完全的立体化学控制。
    DOI:
    10.1021/ol201892j
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(2-氯吡啶-3-基)(2-(羟甲基)吡咯烷-1-基)烟酰胺 在 sodium 、 sodium hydride 、 叔丁醇天然橡胶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.83h, 生成 (4aS,9aS)-4a-allyl-4a,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido [3,2-f] pyrrolo [2, 1-c][1,4]oxazepin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-Vincadifformine的全合成中的离子级联反应
    摘要:
    通过(3)-取代的四氢吡啶与吲哚衍生物的偶联,在(+)-长春花碱的全合成中描述了亚胺离子引发的级联反应。该策略允许在一个罐中同时构建两个新的环,三个新的sigma键和两个新的立体发生中心,并进行完全的立体化学控制。
    DOI:
    10.1021/ol201892j
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