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3-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]-hydroxyamino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate | 1439845-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]-hydroxyamino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
3-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]-hydroxyamino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate化学式
CAS
1439845-59-6
化学式
C2HF3O2*C7H12N2O4
mdl
——
分子量
302.207
InChiKey
AZWHGOMAPMRUIQ-SQQVDAMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    141.16
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoyl]-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino] benzoate三氟乙酸 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以90%的产率得到3-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]-hydroxyamino]propylazanium;2,2,2-trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,或其衍生物或前药,包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物,它们通过一个连接器连接,以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中,发明的化合物为公式:M-L-K,或其衍生物或前药,其中M是甲基赖氨酸模拟物,L是连接器,K是α-酮戊二酸模拟物。
    公开号:
    US20130137720A1
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