2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid (R)-1-cyclohexylethylamide | 536731-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid (R)-1-cyclohexylethylamide
• CAS: 536731-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: SSXMGFYAPMCUNE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid (R)-1-cyclohexylethylamide 在 NaY zeolite 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 N-((R)-1-Cyclohexyl-ethyl)-2-(2-oxo-bicyclo[3.2.0]hepta-3,6-dien-1-yloxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cation–π interactions as a tool to enhance the power of a chiral auxiliary during asymmetric photoreactions within zeolites

  摘要：

  由于阳离子-阴离子相互作用的存在，芳基手性助剂在不对称光化学反应中的表现远优于烷基手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b209810e
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 barium dihydroxide 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-((1E,3Z,5Z)-7-oxocyclohepta-1,3,5-trienyloxy)acetic acid (R)-1-cyclohexylethylamide
  参考文献：
  名称：

  阳离子和限制在不对称光化学中的作用：沸石中托酚酮衍生物的对映体和非对映体选择性光环化。

  摘要：

  已经使用对苯二酚的光化学作为模型探索了光化学反应中的不对称诱导。已经研究了三种方法：手性感应剂，手性辅助剂和[手性感应剂+手性辅助剂]。这三种方法在沸石中均具有出色的不对称诱导性，而在溶液中则极少或为零。在对讲机上显示的结果清楚地说明了一个充满阳离子的密闭空间可能对不对称感应产生的显着影响。Tropolone衍生物在辐照下会经历4π电子电环化，生成双环产物和重排产物。在环化产物中，对映体过量高达68％。在已将手性电感器共价连接的系统中，

  DOI：

  10.1039/b504865f