N6-benzyloxycarbonyl-N2-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-DL-lysine | 35180-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-benzyloxycarbonyl-N2-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-DL-lysine
• 英文别名: Carbobenzoxy-glycyl-N(ε)-carbobenzoxy-L-lysin；Z-Gly-L-(^εZ)-Lys-OH；Z-Gly-ε-Z-Lys-OH；N-Cbz-Glycyl->N⁶-Cbz-L-lysin；N⁶-benzyloxycarbonyl-N²-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-lysine；N⁶-Benzyloxycarbonyl-N²-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-lysin
• CAS: 35180-80-4
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₇
• 分子量: 471.51
• InChiKey: DJAHLYDIPZECQL-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-benzyloxycarbonyl-N2-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-DL-lysine 在 盐酸 、 甲醇 、 钯 作用下， 生成 甘氨酰赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Grassmann; Wuensch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 449,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetylglycyl-N(ε)-carbobenzoxy-L-lysin-ethylester 在 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 N6-benzyloxycarbonyl-N2-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-DL-lysine
  参考文献：
  名称：

  Zahn,H.; Falkenburg,H.R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 636, p. 117 - 131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmidt,S.; Rosculet,G., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2387 - 2394
  作者：Goldschmidt,S.、Rosculet,G.

  DOI：——

  日期：——
• Peptide synthesis with benzisoxazolium salts—III
  作者：D.S. Kemp、S.J. Wrobel、S-W. Wang、Z. Bernstein、J. Rebek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97372-7

  日期：1974.1
• Optical Rotation of Peptides. III. Lysine Dipeptides¹
  作者：Bernard F. Erlanger、Erwin Brand

  DOI：10.1021/ja01152a519

  日期：1951.8