[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-pent-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester | 1219088-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-pent-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-pent-(E)-ylideneamino]acetic acid methyl ester
• CAS: 1219088-74-0
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₃Si
• 分子量: 315.528
• InChiKey: QGGSFXQMLTXQBJ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,3-dimethyl-pent-(E)-ylideneamino]-acetic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 silver fluoride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 methanesulfonic acid rac-4-{(2S,3R,4S,5R)-4-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-5-[2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)ethylcarbamoyl]pyrrolidin-2-yl}-3,3-dimethyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED PYRROLIDINES

  摘要：

  描述了公式的化合物及其对映体和药用可接受的盐，以及含有该化合物及其药用可接受的盐的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于治疗、控制、改善或预防癌症的用途。

  公开号：

  US20120010235A1