(Z)-7-azidohept-3-ene | 127611-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-7-azidohept-3-ene
• CAS: 127611-45-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: AXAHRMFYHASSKN-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-azidohept-3-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到(2S,3R)-2-(3-Azido-propyl)-3-ethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  带有ω-叠氮基的Z烯烃的立体定向合成

  摘要：

  ω-叠氮基烷基三苯基phosph盐衍生的叶立德在低温下生成。它们在-80°C稳定数小时，并且与典型的醛平稳且立体定向反应，形成Z-ω-叠氮基烯烃，它们是ω-不饱和伯胺和仲胺的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80552-9
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 (4-Azido-butylidene)-triphenyl-λ⁵-phosphane 反应 1.0h， 以71%的产率得到(Z)-7-azidohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  带有ω-叠氮基的Z烯烃的立体定向合成

  摘要：

  ω-叠氮基烷基三苯基phosph盐衍生的叶立德在低温下生成。它们在-80°C稳定数小时，并且与典型的醛平稳且立体定向反应，形成Z-ω-叠氮基烯烃，它们是ω-不饱和伯胺和仲胺的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80552-9