4,5,6,14,15,16-hexamethyl-7,13-bis(hydroxymethyl)<2.2>orthocyclophane | 77062-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5,6,14,15,16-hexamethyl-7,13-bis(hydroxymethyl)<2.2>orthocyclophane
• 英文别名: [13-(hydroxymethyl)-6,7,8,14,15,16-hexamethyl-5-tricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaenyl]methanol
• CAS: 77062-95-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: METKVLMRZCFTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,14,15,16-hexamethyl-7,13-bis(hydroxymethyl)<2.2>orthocyclophane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以11 mg的产率得到5,13-bis(chloromethyl)-6,7,8,14,15,16-hexamethyltricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(12),4(9),5,7,13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-2,4,5-三甲基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 四氯化锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 750.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 121.5h， 生成 4,5,6,14,15,16-hexamethyl-7,13-bis(hydroxymethyl)<2.2>orthocyclophane
  参考文献：
  名称：

  A study of the synthesis and properties of [26](1,2,3,4,5,6)cyclophane (superphane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a032

文献信息

• SEKINE YASUO; BOEKELHEIDE V., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1777-1785
  作者：SEKINE YASUO、 BOEKELHEIDE V.

  DOI：——

  日期：——