(4aS,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine | 2245359-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4aS,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
• 英文别名: (4aS,7aR)-4-Methyloctahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine；(4aS,7aR)-4-methyl-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
• CAS: 2245359-79-7；1360534-98-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD22395442
• 分子量: 142.201
• InChiKey: PZUZDNGNEFEKNJ-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine 、 tert-butyl (R)-6-(3-(4-formyl-2,2-dimethylpiperidin-1-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl-(4aR*,7aS*)-4-(((R)1-(1-(2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,2-dimethylpiperidin-4-yl)methyl)hexahydrofuro[3,4-b]pyrazine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE KRAS MUTANT PROTEIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE MUTANTE KRAS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及该化合物的治疗用途。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2022269508A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4aS,7aR)-4-methyl-2,3,4a,5,7,7a-hexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(4aS,7aR)-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2014140075A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150105375A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1中的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）-酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有它们的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病，例如呼吸道疾病的药剂使用的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Methods for treating pulmonary emphysema using substituted 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides inhibitors of Cathepsin C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10238633B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及式 1 的 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰基-甲基）酰胺 及其作为 Cathepsin C 抑制剂的用途、含有这些物质的药物组合物，以及将这些物质用作治疗和/或预防与二肽基肽酶 I 活性有关的疾病（如呼吸系统疾病）的药物的方法。
• Pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10662203B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述，及其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• US2014/275025
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——