2-bromo-1,2-diphenylethyl acetate | 87768-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-1,2-diphenylethyl acetate
• 英文别名: 1-Brom-2-acetoxy-1,2-diphenyl-aethan；(2-Bromo-1,2-diphenylethyl) acetate
• CAS: 87768-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: WTZWTXQYKJIAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,2-diphenylethyl acetate 、 sodium methylate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BHAT, K. S.;JOSHI, P. L.;RAO, A. S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 142-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 在 potassium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2-bromo-1,2-diphenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种合成β-溴代乙酸酯类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种β‑溴代乙酸酯类化合物的制备方法，以式I所示苯乙烯类化合物为原料，以溴酸根插层的锌铝水滑石ZnAl‑BrO3‑‑LDHs和碱金属溴化物为溴源，在有机溶剂中，于15～60℃反应1～6小时，反应结束后得到反应液，经后处理得到式II所示的β‑溴代乙酸酯类化合物。本发明的合成方法具有溴源稳定性好，简单易得，溶剂不仅提供酸性化学反应环境，同时作为合成目标产物的亲核试剂，反应条件温和，环境友好，操作简单等优点。

  公开号：

  CN109180474A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Reaction of Olefins with PhI(OAc)2-TBAB System: An Efficient and Highly Selective Bisfunctionalization Strategy
  作者：Lei Yu、Lingfeng Ren、Rong Yi、Yulan Wu、Tian Chen、Rong Guo

  DOI：10.1055/s-0030-1259519

  日期：2011.3

  The palladium-catalyzed reaction of olefins with PhI(OAc)2-TBAB system provides a novel, efficient, and highly selective bisfunctionalization strategy to introduce bromo and oxygen groups simultaneously. The substituents on the C=C bond control the regioselectivity of this reaction, which could be an effective supplement of bromohydroxylation in organic synthesis.

  钯催化烯烃与 PhI(OAc)2-TBAB 系统的反应提供了一种新颖、高效和高选择性的双官能化策略，可同时引入溴和氧基团。C=C 键上的取代基控制了该反应的区域选择性，可作为有机合成中溴羟化反应的有效补充。
• A simple and efficient bromoformyloxylation and bromoacetoxylation reaction using TsNBr2
  作者：Indranirekha Saikia、Kamal Krishna Rajbongshi、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.138

  日期：2012.2

  Bromoformyloxylation and bromoacetoxylation of olefins proceed smoothly and instantaneously in the presence of N,N-dibromo-p-toluene sulfonamide without any catalyst. The one step reactions can be carried out with all kinds of olefins in high yield and high regio and stereoselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Motohashi, Shigeyasu; Satomi, Masakichi; Fujimoto, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1788 - 1791
  作者：Motohashi, Shigeyasu、Satomi, Masakichi、Fujimoto, Yasuo、Tatsuno, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• 2-Acetoxybenzoyl Bromide, a Convinient Reagent for the Synthesis of Oxiranes from<i>vic</i>-Diols
  作者：K. S. Bhat、P. L. Joshi、A. S. Rao

  DOI：10.1055/s-1984-30758

  日期：——
• MOTOHASHI, SHIGEYASU;SATOMI, MASAKICHI;FUJIMOTO, YASUO;TATSUNO, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 5, 1788-1791
  作者：MOTOHASHI, SHIGEYASU、SATOMI, MASAKICHI、FUJIMOTO, YASUO、TATSUNO, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——