(2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-oxiranyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol | 213468-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-oxiranyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
• 英文别名: (2S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2R,3S)-3-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]oxiran-2-yl]pentan-2-ol
• CAS: 213468-51-0
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: CURZLLZYHNMSBS-HJWIKWMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-oxiranyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,4R,6S)-2-((R)-3-Benzyloxy-2-methyl-propyl)-6-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanal 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4S)-1-[(2R,3S)-3-((S)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-oxiranyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans by Cyclisation of Hydroxyselenides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8161