3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid | 863564-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid；3-methyl-2-oxo-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 863564-77-6
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: QNGRDARNLFTZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid 、 生成
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic amide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物及其作为NMDA NR2B受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20070167452A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-4-硝基苯羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium persulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] NOVEL SPIROLACTONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROLACTONES
  申请人：QUIXGEN INC

  公开号：WO2019006324A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are spirolactone compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of ACC1 and/or ACC2. The spirolactone compounds described herein can be used for treating a disease or disorder associated with aberrant ACC1 and/or ACC2 activities, for example, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), acne, obesity, diabetes, and cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the spirolactone compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供的Formula（I）的螺内酯化合物可用作ACC1和/或ACC2的抑制剂。本文描述的螺内酯化合物可用于治疗与异常ACC1和/或ACC2活性相关的疾病或疾病，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、痤疮、肥胖症、糖尿病和癌症。本文还提供了包含Formula I的螺内酯化合物或其药用盐的药物组合物。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的疾病、病状或障碍方面的用途。
• N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bagley Scott William

  公开号：US20120225900A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其药物组合物；以及在治疗动物中通过抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的作用调节的疾病、症状或疾患中使用该化合物的方法。