(E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-phenylbut-3-en-1-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride | 944739-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-phenylbut-3-en-1-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride
• CAS: 944739-48-4
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₅O₃*ClH
• 分子量: 538.433
• InChiKey: MDBGWAWDBIGDQM-ASTDGNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-4-(噻吩-2-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯 、 (E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-phenylbut-3-en-1-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[[2-[4-[(E)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylbut-3-enyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carbonyl]amino]-4-thiophen-2-ylphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82874

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(E)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-phenylbut-3-enyl]piperazin-1-yl]pyrimidine-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-4-phenylbut-3-en-1-yl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carbonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82874

  摘要：

  公开号：