di-tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate | 441713-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: ditert-butyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 441713-84-4
• 化学式: C₁₇H₂₂FNO₆
• 分子量: 355.363
• InChiKey: XHWGKWDWEIGNDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 di-tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate 、 硫酸 、 乙醇 在 Ice water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以whereby ethyl 3-fluoro-4-nitrophenylacetate (3.15 g, 96%) was obtained as a yellow oil的产率得到ethyl 2-(3-fluoro-4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物：（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是—NR1—，单键，—C（O）—等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，—NH—，—OCH2—，烯基等，X是—C（O）—，—CH2—等，M是例如以下式（其中，R11，R12和R13各自独立地表示氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y表示—CH2—O—等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐能够选择性地抑制细胞黏附分子与VLA-4的结合并表现出高生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病，自身免疫性疾病，转移，支气管哮喘，鼻窦狭窄，糖尿病等的药物。

  公开号：

  US07157487B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 丙二酸二叔丁酯 、 sodium;hydride 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以di-tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate (5.17 g, 13%) was obtained as a pale yellow oil的产率得到di-tert-butyl (3-fluoro-4-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Vla-4 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式(I)表示的化合物：（其中，W代表WA-A1-WB-（其中，WA是取代或未取代的芳基等，A1是—NR1—，单键，—C（O）—等，WB是取代或未取代的芳烃基等），R是单键，—NH—，—OCH2—，烯基等，X是—C（O）—，—CH2—等，M是例如以下式（其中，R11，R12和R13各自独立地表示氢，羟基，氨基，卤素等，R14是氢或低级烷基，Y表示—CH2—O—等，Z是取代或未取代的芳烃基等，A2是单键等，R10是羟基或低级烷氧基），或其盐；以及含有该化合物的药物。该化合物或其盐能够选择性地抑制细胞黏附分子与VLA-4的结合并表现出高生物利用度，因此可用作预防和/或治疗炎症性疾病，自身免疫性疾病，转移，支气管哮喘，鼻窦狭窄，糖尿病等的药物。

  公开号：

  US07157487B2

文献信息

• VLA-4 INHIBITORS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1346982B1

  公开（公告）日：2011-09-14