tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1093129-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1H-indole-1-carboxylate；Tert-butyl 5-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1093129-13-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: ROAHUCTWCRTRAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基甲烷 、 tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-[3-ethoxy-1-(nitromethyl)-3-oxopropyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a β-Carboline Scaffold Properly Functionalized for the Generation of Libraries of Bioactive Compounds

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了从一种容易获得的吲哚前体开始，合成具有两个区域选择性官能化位置的 1-氧代-1,2,3,4-四氢-δ-咔啉支架的情况。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218592
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸 、 tert-butyl 3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-5-nitro-1H-indole-1-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl-5-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-Pyrido[3,4-B]indol-1-one and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-Beta-Carbolin-1-one Derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2003129B1