2-hydroxy-1,3-bis(2-aminophenoxy)propane hydrochloride | 108719-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3-bis(2-aminophenoxy)propane hydrochloride
• 英文别名: 1,3-bis-(2-amino-phenoxy)-propan-2-ol; dihydrochloride；1,3-Bis-(2-amino-phenoxy)-propan-2-ol; Dihydrochlorid
• CAS: 108719-16-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃*2ClH
• 分子量: 347.241
• InChiKey: HKYPMZCLGCFDOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-bis(2-aminophenoxy)propane hydrochloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 2-hydroxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidophenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  合成大环四酰胺、无环二酰胺、它们的套索衍生物和双大环四酰胺的简便方法

  摘要：

  通过适当的双酚7a-c的钾盐与二卤代化合物2a、b的双烷基化，以良好的产率获得大环四酰胺8a-e。类似地，具有侧羟基的大环四酰胺18a、b通过7a、b的钾盐与二卤代化合物10的亲核反应制备。18a、b用氯乙酰氯酰化得到相应的酯19a、b。化合物 19a、b 与不同的仲胺反应以 50-65% 的产率得到相应的套索大环 20a-d 和新型双大环 21。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815938
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-acetylamino-phenoxy)-propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-hydroxy-1,3-bis(2-aminophenoxy)propane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Elwahy, Ahmed H. M.; Abbas, Ashraf A.; Ibrahim, Yehia A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 4, p. 901 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(β-Difunctional) Compounds: Versatile Starting Materials for Novel Bis(Heterocycles)
  作者：Ahmed H. M. Elwahy、Ashraf A. Abbas

  DOI：10.1080/00397910008087441

  日期：2000.8

  Abstract New bis(β-difunctional) compounds could be prepared in good yields. Their utility as intermediates in the synthesis of novel bis(heterocycles) were also investigated.

  摘要 可以以良好的收率制备新的双（β-双官能）化合物。还研究了它们在合成新型双（杂环）中作为中间体的用途。