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(2S,E)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-en-2-ol | 63296-58-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S,E)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-en-2-ol
英文别名
——
(2S,E)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-en-2-ol化学式
CAS
63296-58-2
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
HIGBWIMKGOMKII-YDSBUUDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,E)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-en-2-ol4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 (S,E)-6-(benzyloxy)hept-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    正式确定烯丙基取代反应(SN)的机理;在 1-苯基-2-乙烯基-环戊烷的高度对映选择性和非对映选择性合成中的应用
    摘要:
    我们报告了苯基环戊烷的四种对映异构体中的每一种的有效立体选择性和高产合成,这些对映异构体在相邻的碳上具有季中心和 E-丙烯基链,涉及分子内烯丙基取代反应。作为其合成价值的补充,该过程模拟了 SN' 反应并允许预测其立体化学结果。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.571
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-yn-2-ol 在 红铝 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 1.25h, 以93%的产率得到(2S,E)-7-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]hept-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    正式确定烯丙基取代反应(SN)的机理;在 1-苯基-2-乙烯基-环戊烷的高度对映选择性和非对映选择性合成中的应用
    摘要:
    我们报告了苯基环戊烷的四种对映异构体中的每一种的有效立体选择性和高产合成,这些对映异构体在相邻的碳上具有季中心和 E-丙烯基链,涉及分子内烯丙基取代反应。作为其合成价值的补充,该过程模拟了 SN' 反应并允许预测其立体化学结果。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.571
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