Oct-3-trans-en-5-in-2,7-diol | 67423-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Oct-3-trans-en-5-in-2,7-diol
• 英文别名: oct-3t-en-5-yne-2,7-diol；oct-3-en-5-yne-2,7-diol；Oct-3-en-5-in-2,7-diol；(E)-oct-3-en-5-yne-2,7-diol
• CAS: 67423-73-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: YOFPSYWATBRNCL-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 在 RhH{9,9-dimethyl-4,5-bis(diisopropylphosphino)xanthene} 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以65 %的产率得到Oct-3-trans-en-5-in-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  方形平面一氢化铑催化苯乙炔和 α-羟基乙炔的均相和交叉偶联

  摘要：

  苯乙炔的 C-C 三键经历 RhH{κ 3 -P,O,P-[xant(PPr 2 ) 的 Rh-H 键的反马尔可夫尼科夫加成 2 ]} (1; xant(PPr 2 ) 2 = 9,9-二甲基-4,5-双(二异丙基膦)呫吨) 得到 Rh {(E)–CH=CHPh}{κ 3 -P,O,P-[xant(PPr 2 ) 2 ]} (2),与第二个炔分子反应生成 Rh(CeqCPh){κ 3 -P,O,P-[xant(PPr 2 ) 2 ]} (3) 和苯乙烯在从1到2的转变完成之前。 3的金属中心与另一个炔分子的C(sp)–H键氧化加成，生成RhH(C≡CPh) 2 {κ 3 -P,O ,P-[xant(PPr 2 ) 2 ]} (4)，在完成从 3 到 4 的转变之前，它还会与更多的苯乙炔反应。该反应生成 Rh{( E)–CH=CHPh}(C=CPh) 2 {κ 3 -P,O,P-[xant(PPr

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c00264

文献信息

• Ahmad et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4089,4093
  作者：Ahmad et al.

  DOI：——

  日期：——