(4-(tert-butyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane | 1350928-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
• 英文别名: 4-(tert-butyl)phenyl 4-trifluoromethylphenyl sulfide；1-Tert-butyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 1350928-12-9
• 化学式: C₁₇H₁₇F₃S
• 分子量: 310.383
• InChiKey: HVHUOBGCCVFYMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 、 4-叔丁基苯硫酚 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以81%的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用镍/光双催化的碳-杂原子交叉偶联的统一实用方法。

  摘要：

  尽管碳杂原子交叉偶联反应已得到广泛研究，但许多方法是特定的，并且仅限于特定的一组底物或官能团。这里报道的是一种通用方法，它允许在一组通用条件下进行CO，CN和CS交叉偶联反应。我们提出一种能量转移途径，其中铱光敏剂产生激发的镍（II）络合物，这是关键的还原消除步骤，该步骤将芳基溴化物，碘化物和氯化物与1°和2°的醇，胺，硫醇偶联，氨基甲酸酯和磺酰胺，并且可以通过流动装置放大。

  DOI：

  10.1002/chem.202000052

文献信息

• C–N and C–S Bond Forming Cross Coupling in Water with Amphiphilic Resin-supported Palladium Complexes
  作者：Yoshinori Hirai、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1246/cl.2011.934

  日期：2011.9.5

  Catalytic C–N and C–S bond forming reactions of haloarenes with secondary amines and benzenethiols were achieved in water under heterogeneous conditions by the use of immobilized palladium complexe...

  卤代芳烃与仲胺和苯硫醇的催化 C-N 和 C-S 键形成反应是在多相条件下通过使用固定化钯配合物在水中实现的...