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perfluoro-2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenone | 1419865-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro-2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenone
英文别名
3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxy-2-(pentafluorophenyl)-1,2-dihydrocyclobutabenzen-1-one;2,3,4,5-tetrafluoro-8-hydroxy-8-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
perfluoro-2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenone化学式
CAS
1419865-33-0
化学式
C14HF9O2
mdl
——
分子量
372.146
InChiKey
AZLNNLYTFAANJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro-2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenone氢氟酸五氟化锑 作用下, 反应 29.0h, 以90%的产率得到perfluoro-2-phenylbenzocyclobutenone
    参考文献:
    名称:
    在SiO 2 / SbF 5的作用下全氟化的1-烷基-,1-苯基-和1,2-二烷基苯并环丁烯的转化
    摘要:
    加热全氟化1-甲基,1-乙基和1- isopropylbenzocyclobutenes用的SiO 2中的SBF 5在75℃下的结果中全氟-2- alkylbenzocyclobutenones或全氟-3- alkylphthalides形成。全氟化1,2-二乙基和1-乙基-2- methylbenzocyclobutenes与反应的SiO 2 /的SbF 5在75℃,以形成,治疗与水的反应混合物的后,全氟化1,3-二乙基和1-乙基3-甲基邻苯二甲酸-1,3-二醇。全氟-1,2- diisopropylbenzocyclobutene的SiO的作用下2 /的SbF 5在95℃将其转化为全氟-7,8-二异丙基双环[4.2.0]八-1,5,7-三烯-3,4-二酮和全氟-1,2-二异丁酰基苯。全氟-1-甲基-2-苯基苯并环丁烯在75°C的SbF 5介质中不与SiO 2反应,全氟-1-苯基苯并环丁
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.11.004
  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro(1-phenyl-1,2-dihydrocyclobutabenzene)五氟化锑silica gel 作用下, 以 六氟苯 为溶剂, 75.0~130.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下, 反应 18.0h, 以45%的产率得到perfluoro-2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenone
    参考文献:
    名称:
    在SiO 2 / SbF 5的作用下全氟化的1-烷基-,1-苯基-和1,2-二烷基苯并环丁烯的转化
    摘要:
    加热全氟化1-甲基,1-乙基和1- isopropylbenzocyclobutenes用的SiO 2中的SBF 5在75℃下的结果中全氟-2- alkylbenzocyclobutenones或全氟-3- alkylphthalides形成。全氟化1,2-二乙基和1-乙基-2- methylbenzocyclobutenes与反应的SiO 2 /的SbF 5在75℃,以形成,治疗与水的反应混合物的后,全氟化1,3-二乙基和1-乙基3-甲基邻苯二甲酸-1,3-二醇。全氟-1,2- diisopropylbenzocyclobutene的SiO的作用下2 /的SbF 5在95℃将其转化为全氟-7,8-二异丙基双环[4.2.0]八-1,5,7-三烯-3,4-二酮和全氟-1,2-二异丁酰基苯。全氟-1-甲基-2-苯基苯并环丁烯在75°C的SbF 5介质中不与SiO 2反应,全氟-1-苯基苯并环丁
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.11.004
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文献信息

  • Reduction of Perfluorinated Benzocycloalkenones and Other Polyfluoroaryl Ketones to Alcohols with LiBH4
    作者:S. Wang、D. S. Golokhvastova、Ya. V. Zonov、V. M. Karpov、T. V. Mezhenkova、Yu. V. Gatilov
    DOI:10.1134/s1070428022060045
    日期:2022.6
    The reduction of polyfluorinated benzocycloalken-1-ones, perfluoro-2,3-dihydrobenzofuran-3-one, and perfluorinated diaryl and alkyl aryl ketones with lithium tetrahydridoborate in diethyl ether gave the corre­sponding alcohols. The reduction of perfluorinated 2-methyl- and 2-hydroxy-2-phenylbenzocyclobutenones was accompanied by opening of the four-membered ring with the formation of (perfluoro-2-vinylphenyl)­methanol
    摘要 在乙醚中用四硼酸还原多氟苯并环-1-全氟-2,3-二氢苯并呋喃-3-全氟二芳基和烷基芳基得到相应的醇。全氟 2-甲基-和 2-羟基-2-苯并环丁烯酮的还原伴随着四元环的开环,形成 (全氟-2-乙烯基基)甲醇和 [2-(羟甲基)四氟苯基](五氟苯基)甲醇,分别。在全氟苯并环丁烯茚满和四的二羰基衍生物的还原反应中获得了多氟苯并环二醇。
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