(thienyl-2)-4 pyridazine | 78389-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (thienyl-2)-4 pyridazine
• 英文别名: 4-Thiophen-2-ylpyridazine
• CAS: 78389-55-6
• 化学式: C₈H₆N₂S
• 分子量: 162.215
• InChiKey: GPSHRSLAKIOODY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  353.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thienyl-2)-4 pyridazine 、 硝酸 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOURGUIGNON J.; BECUE C.; QUEGUINER G., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, NO 4, 104-105 / J. CHEM. RES. MICROFICHE, 198+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (thienyl-2)-4 dihydropyridazine 在 四氯苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到(thienyl-2)-4 pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Bourguignon, Jean; Becue, Christian; Queguiner, Guy, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1401 - 1425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Étude de la réactivité des thiényldiazines: nitration et résonance magnétique nucléaire de ¹³C dans H₂SO₄ concentré
  作者：Jean Bourguignon、Stella Chapelle、Pierre Granger、Guy Queguiner

  DOI：10.1139/v82-383

  日期：1982.11.1

  The reactivity of the thienyl diazines 1 to 7 has been studied by means of the nitration reaction. In order to examine any relationship between the reactivity and the electronic structure of these compounds, we have recorded their ¹³C nmr spectra in CDCl₃ and in concentrated sulfuric acid.The ¹³C results are correlated to relative reactivities observed during competitive reactions between the thienyl diazines 1 and 2, 2 and 7, 2 and 4, 2 and 6.This method is a rarely-used approach for the study of electrophilic substitution of a molecule in the reaction mixture.

  我们通过硝化反应研究了噻吩重氮化物 1 至 7 的反应性。为了研究这些化合物的反应性与电子结构之间的关系，我们记录了它们在 CDCl3 和浓硫酸中的 13C nmr 光谱。13C 结果与噻吩基二嗪 1 和 2、2 和 7、2 和 4、2 和 6 之间的竞争反应中观察到的相对反应性相关。
• Synthesis of metallated (metal = Si, Ge, Sn) pyridazines by cycloaddition of metal substituted alkynes to 1,2,4,5-tetrazine
  作者：Dieter K Heldmann、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01279-3

  日期：1997.8

  MR3-substituted alkynes 2 and 3 (M = Si, Ge, Sn; R = alkyl) show high reactivity in inverse-type Diels-Alder reactions with the R-electron-deficient 1,2,4,5-tetrazine 1 in strict contrast to the corresponding carbon compounds. Kinetic data prove the huge accelerating effect of the trialkyltin substituent, offering a simple access to new heteroaromatic organotin derivatives, which can be easily transformed by standard methods of organotin chemistry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.