9-t-butyl diethyl 2-oxo-1,3,9-nonanetricarboxylate | 116288-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9-t-butyl diethyl 2-oxo-1,3,9-nonanetricarboxylate
• 英文别名: 9-O-tert-butyl 1-O,3-O-diethyl 2-oxononane-1,3,9-tricarboxylate
• CAS: 116288-05-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₇
• 分子量: 386.486
• InChiKey: AYNHXHWVMJIEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-t-butyl diethyl 2-oxo-1,3,9-nonanetricarboxylate 生成 9-氧代癸酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Both Enantiomers of Phoracantholide I, a Defensive Secretion of the Eucarypt Longicorn, Employing Asymmetric Reduction with Immobilized Baker’s Yeast

  摘要：

  以二乙基3-氧代戊二酸为起始物，通过以固定化面包酵母对中间体酮酸进行不对称还原，相对简便地合成了高对映纯度的(R)-和(S)-假花楸苷I。与自由面包酵母进行的类似反应相比，使用固定化面包酵母的不对称还原提供了更大的便利性。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2379
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-bromoheptanoate 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 magnesium ethylate 作用下， 以88%的产率得到9-t-butyl diethyl 2-oxo-1,3,9-nonanetricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Both the Enantiomers of Phoracantholide I, A Defensive Secretion of the Eucarypt Longicorn (Phoracantha synonyma), Employing Microbial Asymmetric Reduction with Immobilized Baker’s Yeast

  摘要：

  高度光学纯的（R）和（S）-假刺苞菊内酯I通过较短步骤从二乙基3-氧代戊二酸酯合成，利用固定化的面包酵母在κ-角叉菜胶凝胶中对中间体酮酸进行微生物不对称还原。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.608

文献信息

• NAOSHIMA, YOSHINOBU;HASEGAWA, HIDENOBU;NISHIYAMA, TADASHI;NAKAMURA, AKIHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 608-610
  作者：NAOSHIMA, YOSHINOBU、HASEGAWA, HIDENOBU、NISHIYAMA, TADASHI、NAKAMURA, AKIHI+

  DOI：——

  日期：——
• NAOSHIMA, YOSHINOBU;HASEGAWA, HIDENOBU, CHEM. LETT.,(1987) N 12, 2379-2382
  作者：NAOSHIMA, YOSHINOBU、HASEGAWA, HIDENOBU

  DOI：——

  日期：——