2,3-dihydro-1-(4-trifluoromethylbenzyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one | 1412404-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-(4-trifluoromethylbenzyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-one；1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-one
• CAS: 1412404-48-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 306.287
• InChiKey: KVRINGQCDVCSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-吡啶甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2,3-dihydro-1-(4-trifluoromethylbenzyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联Michael–S N Ar环化反应生成1-烷基-和（±）-1,2-二烷基-2,3-二氢-1,8-萘啶-4（1 H）-ones

  摘要：

  一种串联迈克尔-S Ñ的Ar环反应已被开发用于1-烷基的合成和（±）-1,2-二烷基-2,3-二氢-1,8-二氮杂萘-4（1H） -酮。1-（2-氯吡啶-3-基）丙-2-烯-1-酮（R = H）或（E或Z）-1-（2-氯吡啶-3-基）丁-2-烯的处理在DMF中在50°C的条件下，用R'NH 2在DMF中的-1- 1（R = CH 3）提供2,3-二氢-1,8-萘啶-4（1H）-1 ，产率为65-85％。机理研究表明，反应序列是由迈克尔加成到侧链烯酮上而引发的。

  DOI：

  10.1021/jo3018632