N-(4-methylbenzoyl)-L-leucyl-L-proline methyl ester | 663923-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylbenzoyl)-L-leucyl-L-proline methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[(4-methylbenzoyl)amino]pentanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 663923-74-8
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: IRAKDFIVVJCTHO-IRXDYDNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylbenzoyl)-L-leucyl-L-proline methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(tert-butyloxycarbonylamino)-3-[N-(4-methylbenzoyl)-L-leucyl-L-prolyl-amino]propane
  参考文献：
  名称：

  新型蓝肽衍生的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶低分子量抑制剂

  摘要：

  本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始，我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂（RA-1005 和 RA-1009，它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300765
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-(4-methylbenzoyl)-L-leucyl-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型蓝肽衍生的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶低分子量抑制剂

  摘要：

  本文涉及利用具有有趣生物活性的蓝细菌的次级代谢产物氰肽作为新的先导结构的新型低分子量凝血酶抑制剂的设计、合成和抑制试验。从铜绿素 98-B (1) 作为先导结构开始，我们开发并合成了新的、选择性作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂（RA-1005 和 RA-1009，它们是进一步结构-活性研究的合适靶点。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300765