1-(6-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl) ethanone | 114744-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl) ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-6-bromo-2,3-dihydroindole；1-(6-bromoindolin-1-yl)ethanone；N-acetyl-6-bromoindoline；1-(6-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
• CAS: 114744-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: BDKDQGYCFLQERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl) ethanone 在 salcomine 、 hydroxide 、 氧气 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 生成 6-bromo-7-iodo-3-indolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Toshiharu; Yamato, Yoshinori; Tahira, Hiroko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2817 - 2822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-6-氨基吲哚 在 copper(I) bromide 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-(6-bromo-2,3-dihydroindol-1-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Toshiharu; Yamato, Yoshinori; Tahira, Hiroko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2817 - 2822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• Concerning the preparation of 6-bromotryptamine
  作者：P. Scott Wiens、Jerry L. Johnson、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132055

  日期：2021.4

  Most of the previous syntheses of the marine natural product 6-bromotryptamine have almost certainly led to partial debromination resulting in an impure product containing tryptamine. We show that loss of bromine occurs when lithium aluminum hydride is employed as a reducing agent in the final reaction step leading to 6-bromotryptamine. Reductive-debromination is also likely to intrude during some

  海洋天然产物6-溴色胺的大多数先前合成几乎可以肯定地导致部分脱溴，从而导致不纯的产物含有色胺。我们表明，当在最终反应步骤中使用氢化铝锂作为还原剂时，会发生溴的损失，从而导致6-溴色胺。在6-溴吲哚（6-溴色胺的典型前体）的某些合成过程中，还原脱溴作用也很可能进入。所描述的涉及6-溴吲哚还原序列的6-溴色胺的七种合成方法均未报道将元素分析作为纯度的量度。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180536A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• Organic compounds
  申请人：BRUCE Ian

  公开号：US20090239847A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and Y are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其盐，适宜为药用可接受的盐，或其溶剂化合物，其中基团R1、R2、Ar′、A和Y在描述中有定义，以及该化合物在治疗炎症和过敏症状中的应用。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS 5-HT1B ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE 5-HT1B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001023374A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  Piperazine derivatives of formula (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy as 5-HT1B antagonists. W,Y,Ra-Reare so defined in the application.

  式(I)的哌嗪衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及作为5-HT1B拮抗剂在治疗中的用途。W，Y，Ra-Re在申请中有定义。