tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl][3-(4-iodophenyl)propyl]-carbamate | 643093-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl][3-(4-iodophenyl)propyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl][3-(4-iodophenyl)propyl]-carbamate；tert-butyl N-[(2R)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]-N-[3-(4-iodophenyl)propyl]carbamate
• CAS: 643093-79-2
• 化学式: C₂₁H₂₆ClIN₂O₃
• 分子量: 516.807
• InChiKey: PZVNEENGWOGASX-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R)-1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-([3-(4-iodophenyl)propyl]amino]ethanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl][3-(4-iodophenyl)propyl]-carbamate (2.62 g)的产率得到tert-butyl [(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl][3-(4-iodophenyl)propyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中，X为键合，-CH2-等；Y为键合，-O-(CH2)n-（其中n为1、2、3或4）等；Z为氰基、四唑基等；R1为氢、低碳基等；R2为氢或氨基保护基；R3为氢或低碳基；R4为氢或低碳基；R5和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、低碳基等；R6为氢、低碳基等；R9为氢或低碳基；i为1或2；或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁具有有用性。

  公开号：

  US20060100252A1