(2S,3R)-tert-butyl 2-[(bis(4-chlorophenyl)methylene)amino]-3-(naphthalen-2-yl)-3-[(8-quinolyl)sulfonylamino]propanoate | 1219152-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 2-[(bis(4-chlorophenyl)methylene)amino]-3-(naphthalen-2-yl)-3-[(8-quinolyl)sulfonylamino]propanoate
• CAS: 1219152-80-3
• 化学式: C₃₉H₃₃Cl₂N₃O₄S
• 分子量: 710.681
• InChiKey: BHFMDKLRFXOCBN-AARKOHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  97.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-naphthylmethylene)-N-[(8-quinolyl)sulfonyl]imine 、 N-[bis(4-chlorophenyl)methylene]glycine tert-butyl ester 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 （Rp）-2-（叔丁硫基）-1-（二苯基膦基）二茂铁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 2-[(bis(4-chlorophenyl)methylene)amino]-3-(naphthalen-2-yl)-3-[(8-quinolyl)sulfonylamino]propanoate 、 tert-butyl 2-[(bis(4-chlorophenyl)methylene)amino]-3-(naphthalen-2-yl)-3-[(8-quinolyl)sulfonylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸衍生物与亚胺的催化不对称直接曼尼希反应中的底物控制的非对映选择性转换：从反α-到顺α，β-二氨基酸

  摘要：

  来来回回：通过调节甘氨酸组分的空间和电子性质，在非硫磷-Cu I催化的甘氨酸直接曼尼希反应中与N-（8-喹啉基）磺酰基亚胺设计了非对映选择性开关。顺式构型的α，β-二氨基酸是在高非对映体和对映体控制下，由缺乏电子的二苯甲酮型酮亚胺衍生的甘氨酸酯生成的，与醛二胺衍生的亲核试剂形成反构型的产物相反。

  DOI：

  10.1002/chem.200902258