1-benzyl 6-ethyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxyimino)hexanedioate | 226255-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 6-ethyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxyimino)hexanedioate
• CAS: 226255-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: NAETUGUVLTXEBD-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 6-ethyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxyimino)hexanedioate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl (4aS,6R,7S,8S,8aR)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-4aH-pyrano[3,2-b][1,4]thiazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl Transfer to Nitrogen via Cycloaddition

  摘要：

  [GRAPHICS]This letter describes the reduction to practice of a novel concept for functionalization of the anomeric carbon of carbohydrates with a nitrogen substituent. Thus, bisheterodienes with a thiono sulfur terminus and a sulfonylimine terminus are shown to undergo cycloaddition smoothly and stereoselectively to three different glycals.

  DOI：

  10.1021/ol990583l
• 作为产物：
  描述：

  在 羟胺 作用下， 生成 1-benzyl 6-ethyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(hydroxyimino)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  Glycosyl Transfer to Nitrogen via Cycloaddition

  摘要：

  [GRAPHICS]This letter describes the reduction to practice of a novel concept for functionalization of the anomeric carbon of carbohydrates with a nitrogen substituent. Thus, bisheterodienes with a thiono sulfur terminus and a sulfonylimine terminus are shown to undergo cycloaddition smoothly and stereoselectively to three different glycals.

  DOI：

  10.1021/ol990583l