2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iodopalladium(1+);methoxybenzene | 163319-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iodopalladium(1+);methoxybenzene
• CAS: 163319-11-7
• 化学式: C₃₃H₃₁IOP₂Pd
• 分子量: 738.881
• InChiKey: KBNVUUFMVXJOAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iodopalladium(1+);methoxybenzene 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 以 not given 为溶剂， 以57.2%的产率得到2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;methoxybenzene;2-methylpropane-2-thiolate;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  碳硫键形成还原消除涉及 sp-、sp2- 和 sp3-杂化碳。硫化物形成的机理、空间效应和电子效应

  摘要：

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……

  DOI：

  10.1021/ja981428p
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)Pd(P(C6H5)3)2I 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 苯 为溶剂， 生成 2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iodopalladium(1+);methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碳硫键形成还原消除涉及 sp-、sp2- 和 sp3-杂化碳。硫化物形成的机理、空间效应和电子效应

  摘要：

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 sp2 > sp ≫ sp3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……

  DOI：

  10.1021/ja981428p

文献信息

• Carbon-Heteroatom Bond-Forming Reductive Elimination. Mechanism, Importance of Trapping Reagents, and Unusual Electronic Effects during Formation of Aryl Sulfides
  作者：David Baranano、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja00115a033

  日期：1995.3