2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 | 312295-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-(trifluoromethoxy)benzoate
• CAS: 312295-61-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃
• 分子量: 235.163
• InChiKey: OGILFWCKESKAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(1H-Imidazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-trifluoromethoxy-phenyl]-isobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-[（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺作为一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂的合成与构效关系。二。

  摘要：

  合成了一系列在咪唑和苯胺环上具有各种取代基的2-[（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺（2），并研究了其对H + / K（+）-ATPase（腺苷三磷酸酶）的抑制作用和对分泌的抗分泌活性组胺刺激海登海袋犬的胃酸分泌。尽管在咪唑环上的取代不能增强生物活性，但是通过给电子取代基在苯胺环上的取代可以有效地增强酶的抑制活性，并且在口服后对组胺刺激的胃酸分泌也显示出抑制作用。特别是二甲基（2u--w）和三甲基（2ac）衍生物的体外活性约为奥美拉唑的十倍。另外，4-甲基（2k），4-甲氧基-5-甲基（2y）和3，5-二甲基-4-甲氧基（2ab）衍生物在6 mg / kg口服后显示出超过80％的有效抗分泌作用。尽管这些苯胺衍生物在水溶液中具有相对较低的稳定性，但是用N-（2-甲氧基乙基）基团代替苯胺氮原子上的异丁基基团可以提高稳定性。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.675
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-5-trifluoromethoxybenzoic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-氨基-5-(三氟甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF THE APELIN RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APÉLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015184011A3

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020174094A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Compounds of the Formula(1) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions 10 in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, moluscs, nematodes or representatives of the order Acarina.

  本发明涉及式(1)化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明还涉及包含式(I)化合物的农用化学品组合物，这些组合物的制备，以及将化合物或组合物用于农业或园艺中，以防治、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、软体动物、线虫或蛛形纲动物。
• [EN] QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE DERIVATIVES AS TRCP5 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF NEUROPSYCHIATRY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE-2,4(1H, 3H)-DIONE À TITRE DE MODULATEURS DE TRCP5 POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016023826A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  This invention relates to novel Quinazoline-2,4(1H,3H)-dione derivatives of Formula (I): and their use as TRPC5 modulators, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment of TRPC5 receptor mediated disorders or conditions. R1, R2, R3 and R4 have meanings given in the description.

  该发明涉及一种新型的喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物，其化学式为(I)：以及它们作为TRPC5调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗TRPC5受体介导的疾病或症状的药剂的方法。R1、R2、R3和R4的含义如描述中所述。
• A General Strategy for the Synthesis of Cyclic <i>N</i>-Aryl Hydroxamic Acids via Partial Nitro Group Reduction
  作者：Laura A. McAllister、Bruce M. Bechle、Amy B. Dounay、Edelweiss Evrard、Xinmin Gan、Somraj Ghosh、Ji-Young Kim、Vinod D. Parikh、Jamison B. Tuttle、Patrick R. Verhoest

  DOI：10.1021/jo200530j

  日期：2011.5.6

  We describe a generalized approach to stereocontrolled synthesis of substituted cyclic hydroxamic acids (3-amino-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolinones) by selective reduction of substituted 2-nitrophenylalanine substrates. Compounds in this series have antibacterial properties and have also recently been reported as KAT II inhibitors. The key nitrophenyl alanine intermediates are prepared enantioselectively

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，
• アミド化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
  申请人：日本農薬株式会社

  公开号：JP2020083843A

  公开（公告）日：2020-06-04

  【課題】拡展性・拡散性に優れた新規な農園芸用殺菌剤の提供。【解決手段】例えば下記の反応式に従って製造されるアミド化合物及びその塩類。【選択図】なし

  【问题】提供一种具有良好可扩展性和扩散性的新型农业杀菌剂。【解决方法】例如，制造以下反应式所示的酰胺化合物及其盐。【选择图】无。
• ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150210689A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP 1 , EP 4 , IP, DP 1 , FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。