2-formyl-6-methoxyphenyl but-2-enoate | 1134332-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-formyl-6-methoxyphenyl but-2-enoate
• CAS: 1134332-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: DWAYVPRXKOTBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-6-methoxyphenyl but-2-enoate 、 1,3-二氢-2H-吲哚-2-硫酮 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(6aRS,7SR,13cSR)-6a,7,9,13c-tetrahydro-4-methoxy-7-methyl-6H-[1]benzopyrano[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 巴豆酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-formyl-6-methoxyphenyl but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  介质中多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder反应合成新型多环吲哚环硫吡香香豆素衍生物

  摘要：

  通过在H 2 O中作为溶剂的O丙烯酸化水杨醛衍生物与二氢吲哚-2-硫酮的多米诺Knoevenagel –杂Diels–Alder反应，可以有效地合成多环吲哚衍生物。这些产品以良好的产率和良好的区域选择性和立体选择性形成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900324

文献信息

• Stereoselective construction of functionalized tetracyclic and pentacyclic coumarinopyranpyrazole/pyrimidinedione/coumarin scaffolds using a solid-state melt reaction
  作者：Manickam Bakthadoss、Damodharan Kannan、Nagappan Sivakumar、Palani Malathi、Vasudevan Manikandan

  DOI：10.1039/c5ob00442j

  日期：——

  An assembly of tetra / pentacyclic hybrid scaffolds have been synthesized for the first time using a solid-state melt reaction in a stereoselective fashion with excellent yields.

  首次使用固态熔融反应以立体选择性的方式合成了一系列四环/五环混合支架。收率极佳。