tert-butyl 6-hydroxy-8-nonenoate | 1283068-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 6-hydroxy-8-nonenoate
• CAS: 1283068-60-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: VBQHMLOSZFONHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-hydroxy-8-nonenoate 、 苯基溴化镁 在 palladium on carbon 、 氢气 、 苯基溴化镁 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 6-hydroxy-9-phenylnonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钛介导的均丙醇的氧化芳构化

  摘要：

  E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的（参见方案）。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H（芳基）中间体发生芳烃的还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007244
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-oxohexanoate 、 烯丙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 6-hydroxy-8-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  钛介导的均丙醇的氧化芳构化

  摘要：

  E取代的苯乙烯衍生物是通过Ti IV介导的氧化偶合反应由末端烯烃和芳基格氏试剂合成的（参见方案）。底物包括含有一系列官能团的均烯丙基醇和取代的芳基格氏试剂。该反应可通过芳基钛化反应继之以β-氢化物消除进行。从Ti IV H（芳基）中间体发生芳烃的还原消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201007244