[UI3(dme)2] | 120410-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [UI3(dme)2]
• 英文别名: [UI3(dimethoxyethane)2]
• CAS: 120410-79-9
• 化学式: C₈H₂₀I₃O₄U
• 分子量: 798.987
• InChiKey: ALBVWMHFGQSSOY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [UI3(dme)2] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以64%的产率得到[U(OTf)3(dme)2]
  参考文献：
  名称：

  铀（III）在三价镧系元素（III）上的2,2'：6'，2''-三联吡啶的选择性络合。[M（OTf）3（terpy）2 ]和[M（OTf）2（terpy）2（py）] [OTf]（M = Nd，Ce，U）和多核µ-oxo的X射线晶体结构水解产生的铀（IV）络合物

  摘要：

  Ln（OTf）3 （Ln = Ce，Nd）或[U（OTf）3（dme）2 ]（OTf = OSO 2 CF 3，dme =二甲氧基乙烷），其中2摩尔当量的2,2'：6'，2''-吡啶 吡啶 或者 乙腈 导致定量形成双（叔）配合物，其结晶为离散的 阳离子-阴离子对[M（OTf）2（叔）2（py）] [OTf]·0.5py吡啶或中性衍生物[M（OTf）3（terpy）2 ]· n来自乙腈（M = Ce，Nd，U）。这些配合物的晶体结构显示出M–O键长随金属离子半径的变化而变化，而U–N（terpy）和U–N（py）键比预期的短。纯离子键合模型。热力学参数（K，ΔH，ΔS）对应于二（三联）和三（三联）配合物之间的平衡，从而证明了Terpy对U III优于Ce III和Nd III的亲和力。乙腈。 水解双（叔）化合物的化学过程不同；而水族化合物[Ce（OTf）2（terpy）2（H 2 O）] [OTf]容易从吡啶，将铀络合物[UX

  DOI：

  10.1039/b416189k

文献信息

• Diuranium Inverted Sandwiches Involving Naphthalene and Cyclooctatetraene
  作者：Paula L. Diaconescu、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja026200n

  日期：2002.7.1

  2(2)-mu-COT can be assembled independently in 90% yield by salt elimination upon reaction of M-2-COT with iodide 2-I-DME. The U-C(arene) distance in compound 2(2)-mu-COT is longer than that in its naphthalene counterpart K(2)-2(2)-mu-C(10)H(8)(2.822 vs 2.634 A), in accord with bonding considerations. A DFT study performed on model compounds for both M(2)-2(2)-mu-C(10)H(8) and 2(2)-mu-COT indicates that

  在 DME 中用 4 当量 KC(8) 和 0.5 当量萘处理 IU(DME)(NC[(t)Bu]Mes)(3) (2-I-DME) 可以分离萘桥化合物, K(2)(mu-eta(6),eta(6)-C(10)H(8))[U(NC[(t)Bu]Mes)(3)](2) (K(2) )-2(2)-mu-C(10)H(8))，产率为 60%，为深棕色粉末。十二个 UC 距离相当短，从 2.565(11) 到 2.749(10) A. M(2)-2(2)-mu-C(10)H(8) (M = Na, K) 的处理用 2 当量的 1,3,5,7-环辛四烯得到两种产物的混合物：M-2-COT 和 2(2)-mu-COT。化合物 2(2)-mu-COT 可以通过 M-2-COT 与碘化物 2-I-DME 反应的盐消除以 90% 的产率独立组装。化合物 2(2)-mu-COT 中的 UC(arene) 距离比其萘对应物
• A Highly Reactive Uranium Complex Supported by the Calix[4]tetrapyrrole Tetraanion Affording Dinitrogen Cleavage, Solvent Deoxygenation, and Polysilanol Depolymerization
  作者：Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1002/1521-3773(20020916)41:18<3433::aid-anie3433>3.0.co;2-v

  日期：2002.9.16