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tert-butyl [(1R)-2-{[4-(2-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-methoxyphenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate | 1443764-27-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl [(1R)-2-{[4-(2-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-methoxyphenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(1R)-2-[4-[2-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-methoxyanilino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]anilino]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate
tert-butyl [(1R)-2-{[4-(2-{[4-(azetidin-1-ylcarbonyl)-2-methoxyphenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]amino}-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate化学式
CAS
1443764-27-9
化学式
C36H36FN7O5
mdl
——
分子量
665.724
InChiKey
GNMSUFRNBBLZAK-WJOKGBTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2014009219A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
    本发明涉及制备通式(I)所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法,以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
  • METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150148542A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
    本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式(I)制备取代三唑吡啶化合物的方法,以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
  • SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:US20150210683A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.
    本发明涉及一般式(I)的取代三唑吡啶化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述,涉及制备该化合物的方法,涉及包含该化合物的制药组合物和组合物,涉及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物,以及在制备该化合物中有用的中间化合物。
  • US9388177B2
    申请人:——
    公开号:US9388177B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • US9663510B2
    申请人:——
    公开号:US9663510B2
    公开(公告)日:2017-05-30
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