2-tert-butylsulfanyl-2'-nitro-biphenyl | 862699-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylsulfanyl-2'-nitro-biphenyl
• 英文别名: 1-(2-Tert-butylsulfanylphenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 862699-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: JDGWVRJKAXYQGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylsulfanyl-2'-nitro-biphenyl 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-tert-butylsulfonyl-2'-iodobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  是否有砜的均质取代化学（S H 2）？

  摘要：

  产生了一系列的2-烷基磺酰基-2'-联苯基基团，其中的烷基是伯，仲或叔烷基，并且研究了它们的反应产物。在产物中未鉴定出二苯并噻吩S，S-二氧化物，其主要来自分子内从烷基中提取氢或向溶剂苯中添加氢。在此基础上得出的结论是，如果可能的话，在磺酰硫上的均质取代太慢而无法优先于许多竞争性分解途径。先前的文献结果表明，在磺酰基硫基上进行分子内均溶取代的可能性可以通过替代方法来解释。

  DOI：

  10.1021/jo050990c
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)苯胺 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-tert-butylsulfanyl-2'-nitro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  是否有砜的均质取代化学（S H 2）？

  摘要：

  产生了一系列的2-烷基磺酰基-2'-联苯基基团，其中的烷基是伯，仲或叔烷基，并且研究了它们的反应产物。在产物中未鉴定出二苯并噻吩S，S-二氧化物，其主要来自分子内从烷基中提取氢或向溶剂苯中添加氢。在此基础上得出的结论是，如果可能的话，在磺酰硫上的均质取代太慢而无法优先于许多竞争性分解途径。先前的文献结果表明，在磺酰基硫基上进行分子内均溶取代的可能性可以通过替代方法来解释。

  DOI：

  10.1021/jo050990c

文献信息

• Is There a Homolytic Substitution Chemistry (S_H2) of Sulfones?
  作者：David Crich、Thomas K. Hutton、Krishnakumar Ranganathan

  DOI：10.1021/jo050990c

  日期：2005.9.1

  2-alkylsulfonyl-2‘-biphenyl radicals, in which the alkyl group is primary, secondary, or tertiary, were generated and the products of their reactions investigated. Dibenzothiophene S,S-dioxide was not identified among the products, which arose mainly from intramolecular hydrogen abstraction from the alkyl group or addition to the solvent, benzene. On this basis, it is concluded that homolytic substitution at sulfonyl

  产生了一系列的2-烷基磺酰基-2'-联苯基基团，其中的烷基是伯，仲或叔烷基，并且研究了它们的反应产物。在产物中未鉴定出二苯并噻吩S，S-二氧化物，其主要来自分子内从烷基中提取氢或向溶剂苯中添加氢。在此基础上得出的结论是，如果可能的话，在磺酰硫上的均质取代太慢而无法优先于许多竞争性分解途径。先前的文献结果表明，在磺酰基硫基上进行分子内均溶取代的可能性可以通过替代方法来解释。